复达检测可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS检测报告，实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。

补骨脂检测项目

包括有效成分含量测定（补骨脂素与异补骨脂素总量）、pH值范围、重金属残留（铅、镉等）、微生物限度（需氧菌总数）、异常毒性试验、不溶性微粒、内毒素限量等。

检测范围

涵盖补骨脂原料药材、中间体（如提取浓缩液）、成品注射液、包装材料（如玻璃安瓿）及辅料添加剂（如苯甲醇等防腐剂）等全产业链环节。

检测周期

到样后7-10个工作日（可加急）

检测流程

1、沟通需求(在线或电话咨询);

2、寄样(邮寄样品支持上门取样);

3、初检(根据客户需求确定具体检测项目);

4、报价(根据检测的复杂程度进行报价);

5、签约(双方确定--签订保密协议);

6、完成实验(提供检测报告，售后服务)。

检测标准

《中国药典》2020年版四部通则0512：规定HPLC法测定补骨脂素与异补骨脂素总量，总量需≥0.5mg/mL。

ISO17294-2:2016：水质金属元素测定标准，用于重金属残留检测。

《中国药典》2020年版四部通则1105/1107：微生物限度检查方法。

GB/T14233.2-2005：医用输液器具检验方法，用于内毒素限量检测。

GB/T8368-2018：注射液可见异物检查规范，用于不溶性微粒检测。