洁净厂房一般指净室。净室(无尘室或洁净室)是指一个具有低污染水平的环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。上海复达检测技术集团多年技术积累，需要检测洁净厂房欢迎联系咨询，专业团队为您服务。

洁净厂房检测范围

药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、化妆品车间、洁净工作台、医院手术室、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器等。

洁净厂房检测项目

静压差检测、绿脓杆菌检测、空气中细菌菌落总数检测、温度检测、人手表面细菌菌落总数检测、大肠菌群检测、溶血性链球菌检测、相对湿度检测、工作台表面细菌菌落总数检测、悬浮粒子检测、紫外线辐射强度检测、沉降菌检测、金黄色葡萄球菌检测等。

洁净厂房检测标准(部分)

1、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

2、GB 50073-2001 洁净厂房设计规范

3、DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦

4、GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范

5、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

6、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

7、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范

8、GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范

9、T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准

10、T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》

洁净厂房检测流程

1、沟通需求(在线或电话咨询);

2、寄样(邮寄样品支持上门取样);

3、初检(根据客户需求确定具体检测项目);

4、报价(根据检测的复杂程度进行报价);

5、签约(双方确定--签订保密协议);

6、完成实验(出具检测报告，售后服务)。

检测报告作用

1、为产品提供进出口服务。

2、为相关的研究论文提供数据。

3、控制产品品质，降低产品成本。

4、根据检测报告的数据，改进产品质量。

5、协助公检法部门对样品质量进行检测或成分化验。

关于洁净厂房检测的相关介绍到此，上海复达检测技术集团有限公司专注分析、检测、测试、鉴定、研发五大服务领域，CMA、CNAS等资质齐全。成分配方分析、理化测试、有毒有害物质检测、司法鉴定、产品研发等更多服务欢迎咨询。