金纳米团簇计算测试——复达客户检测案例
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341 2023年2月18日，本人接到来自东华某大学的客户咨询，于第一时间与客户取得联系并了解客户的计算需求，具体沟通情况如下：
客户背景
客户是来自东华某大学的学生，研究目的为：计算金纳米团簇催化生成和吸附原子氢自由基的活化能以及电催化2,4-二氯苯酚脱氯过程的自由能变化。
样品名称
金纳米团簇、2,4-二氯苯酚及二者相互作用的过渡态结构及优化后结构模型（所建模型如下图所示）
解决方案
先使用Materials studio建立晶体模型，再用VASP软件优化结构，再根据以下的设置条件计算吸附能和吉布斯自由能。
所有DFT计算均基于维也纳Abinito模拟包（VASP）进行。交换相关能量通过具有自旋极化的Perdew Burke Ernzerhof（PBE）形式的广义梯度近似（GGA）进行处理。通过投影增强波（PAW）方法计算了核价相互作用。平面波展开的能量截止设置为420eV。为了避免层之间的相互作用，真空层设置为20?。能量和力收敛分别设置为1.0×10-5eV和0.01eV?-1，完成了结构优化。用于结构优化的布里渊区2×2×2网格。格里姆的DFT-D3方法用于描述色散相互作用。
根据计算氢电极（CHE）模型，每个元素步骤的吉布斯自由能变化（ΔG）通过以下公式计算：
其中ΔE是直接从DFT计算中获得的电子能量差，ΔZPE是零点能量差，T是室温（298.15 K），ΔS是熵变化。
客户反馈
数据结果可以解决客户的审稿问题、满足客户需求，计算周期在客户的预期范围内。客户对于计算结果非常满意，并且对于工程师的专业水平和服务态度十分认可。
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